Сегодня утром по ОНТ был сюжет про девочку 5-ти лет, с 6 мес. живет в больнице на аппарате ИВЛ. Мама одна, целыми днями в больнице. Врачи готовы отпустить домой, если приобрести аппарат искусственной вентиляции легких. Смотришь-слезами обливаешься, какое счастье, что мой ребенок здоров! Нашла о них заметку в интернете, давайте поможем всего 13.000 евро, нас бухов здесь много, кто сколько может, хоть 10000руб. http://kp.by/daily/24265/461512/ Зайдите в сберкассу и на душе станет легче!!!
Болезнь со страшным названием спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана. Это значит, что у малыша вообще нет шансов? === Да, течение злокачественное, если задолел до 6 месяцев - в лучшем случае проживет не более 9 лет, если заболел до 2,5 лет - то средняя продолжительность 12-14 лет....аномалия генетическая, шансов нет.... Так что девочку умирать выписывают....
Беларусь
Зебра-Хильде15.04.2009 16:37:06
Наверное, ей дома будет легче. Ведь бегать надо каждый день и все равно что-то носить покушать ребенку-не такое уж замечательное питание в больницах. К тому же- санитарные условия.Вы видели ванны и туалеты в этих больницах, а маме ведь тоже нужно за день, особенно летом, в водичку сунуться, да пеленочки постирать...
Беларусь
"Анонимно"15.04.2009 16:36:22
Флетч 15.04.2009 14:05:25 Доктор Хауз? __ если бы он (они) у нас были... смотрю иногда Хауса - и думаю, неужели такое знание и профессионализм действительно есть... или фантастика таки... а благо товорить, благотворительность д- .б. не вместо... а то минздрав отдыхает... если объективно надежды на излечение нет, то благими намерениями и пожертвованиями - дорога в длящийся ад... вот горе реальное... а не там, где здоровые тетки - про мужа и депрессняк рассусоливают... да минует всех чаша сия горькая - больные дети...
Беларусь
Хильда15.04.2009 16:32:00
«Анонимно» 15.04.2009 13:23:05 15.04.2009 13:36:53 Дело в том, что я знаю эту историю, и знаю что на самом деле чувствует мать ребенка... ============== Тогда мне абсолютно непонятно, ЗАЧЕМ мать ребенка ПРОСИЛА по ТВ на всю страну этот аппарат, если ЗНАЕТ, что дома ребенку не выжить?...
Беларусь
Зебра15.04.2009 16:31:41
Шансов нет. Остается только продлить жизнь на некоторое время.
Беларусь
"Анонимно"15.04.2009 16:20:52
Болезнь со страшным названием спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана. Это значит, что у малыша вообще нет шансов?
Беларусь
Зебра15.04.2009 16:15:36
А то что девочка полная-это,видать, следствие гормонов-преднизилона,таким больным колют.
Беларусь
"Анонимно"15.04.2009 16:11:21
Зайдите в сберкассу и на душе станет легче!!! === Не станет....
Беларусь
Зебра15.04.2009 16:09:34
Есть идея.Может,кто возьмется из минчан денежки собрать налом для мамы и дитя на поддержку организма, чтоб мамашу не отвлекать на беготню по почтам? Не минчане бы тоже выслали, а кто- то отнес? Ведь телефон мамы есть? А на ИВЛ по безналу соберут...
Беларусь
"Анонимно"15.04.2009 16:06:52
«Анонимно» 15.04.2009 15:17:42
в любом случае нужны деньги, не на ИВЛ === Перечисленные средства на р/с - это целевое использование, на ИВЛ, права Зебра, лучше налом отдать маме.
Беларусь
"Анонимно"15.04.2009 16:02:14
К месяцу у малыша обнаружили страшнейшее генетическое заболевание Александра СЛУЦКАЯ — 24.02.2009 - В июле 2008 года в нашей семье появился Сашенька. Родился совершенно здоровенький, крепенький и жизнерадостный. Это был самый счастливый день в нашей жизни. Но наше счастье было недолгим. Когда ребенку исполнился месяц, наша жизнь перевернулась, - рассказывает жуткую историю Денис, папа маленького Сашеньки.
Когда малышу исполнился месяц, родители повезли его в поликлинику на плановую прививку. Врачи заметили, что мальчик какой-то вялый, и положили ребенка на обследование. А через пару дней родителей огорошили: подозрение на болезнь со страшным названием спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана. Это значит, что у малыша не вырабатывается белок, который отвечает за движения в мышцах. не могли - нет нужной аппаратуры. За подтверждением семья Хабаровых отправилась в Питер.
- Самое страшное было - ждать результатов анализа. Мы мучились неизвестностью целый месяц. А потом диагноз подтвердился. И с этого момента вся наша жизнь перевернулась. Сначала у нашего сыночка атрофировались ножки, потом ручки. Следом - мышцы горла. Малыша начали кормить через зонд…
Питерский профессор прописал Саше лекарство, которое хоть и не лечит тяжелое заболевание, но тормозит процессы атрофации. Раньше дети с таким диагнозом не доживали и до годика, теперь могут жить дольше.
Сейчас Сашеньке Хабарову семь месяцев. И два месяца своей недолгой жизни он провел в больнице. У малыша атрофировались мышцы, которые отвечают за дыхание. Ребенок стал задыхаться. Пришлось везти его в больницу в Боровляны, подключать к аппарату искусственной вентиляции легких. Мама Виктория живет с сыном в больнице. Папа Денис работает и каждый день приходит навещать свою семью. Читает сыну сказки, разговаривает с ним. А почти полностью парализованный малыш радостно улыбается папе.
Без аппарата искусственной вентиляции легких малыш выжить не сможет. А значит, Саша обречен жить в больнице, если не семья не сможет собрать 11 тысяч евро. Именно столько стоит аппарат. Если он будет у семьи Хабаровых, Сашенька с мамой смогут жить дома.
Контактные телефоны: +375 29 7086974 - Денис,
+375 29 1180156 – Виктория.
НОМЕР СЧЕТА
Средства можно перечислить на расчетные счета ОБО «Белорусский детский хоспис» (http://www.hospice.by)
Для физических и юридических лиц РБ:
Счет в белорусских рублях - 3015003490017
Счет в евро - 3135003490014
ОАО «Банк Москва-Минск»
Беларусь
Зебра15.04.2009 15:58:45
Очень жаль маму. Вот ей собрать деньги надо. Ибо не понимаю, как она живет.. А народ прав. Девочку отправляют умирать домой. Ведь ее болезнь прогрессирует, от нее действительно пока нет средств. Маме придется самой учиться делать инъекции и на эти лекарства тоже нужны деньги.Они дорогие очень. Так что помочь незазорным будет. Маме.Но лучше бы налом без счета. Потому как по счету- только целевое использование- на ИВЛ.Хоть фруктов дитю купить..
Беларусь
"Анонимно"15.04.2009 15:52:38
вот знаете, над чем задумалась?.. не мне судить и не сужу... но чем мама занималась с тех пор как в полгодика девочка заболела и до пяти лет? неужели сейчас только задумалась, чтобы аппарат приобрести или что лечить ее нормально надо, а не просто в больнице держать и самой там же сидеть? все же небось на себе уже испытали, как платишь, так и лечат. Складывается впечатление, что проще ждать чего-то или с неба помощи или от государства или от добрых людей, чем работать хотябы в первой половине дня пока ребенка в больнице смотрят, домой заберет точно ни о какой работе речи не будет, а бубушка не вечна. Да и с отца, даже если бросил из алименты можно было вытрясти. Кстати в больнице судя по комплекции девочка ни в чем не нуждается и не голодает, будут ли ее так же дома кормить? Кстати, в США ее уже лишили бы родительских прав и отдали ребенка в семью, где смогут позаботиться о ней. Жестоко, конечно, но мать ведет себя безответственно, при нынешнем положении дел у нее нет ниодного шанса ее вылечить даже если появится возможность, ведь кроме аппарата ей нужны будут лекарства, чем лучше - тем дороже, хорошее питание, консультации хороших врачей, коль уж стало понятно, что если бесплатно ее за 4,5 года не вылечили, то ждать нечего... Прости Господи, конечно, дело личное каждого, судить не стану, но и понять ее не могу.
Беларусь
"Анонимно"15.04.2009 15:43:18
Семья женщины, которой пересадили сердце, живет на 360 тысяч рублей в месяц. Александра СЛУЦКАЯ — 10.03.2009 В «толстушке» за 5 марта мы рассказали о семье Натальи Радкевич - уникальной пациентке белорусских кардиохирургов. Наталья после пересадки сердца лежит в больнице в Минске, в реанимации. Ее муж тем временем управляется с двумя детьми – 7-месячным Никиткой и 13-летним Гришей в Клецке. Юрию пришлось оформить отпуск по уходу за ребенком и оставить на время хорошо оплачиваемую работу в Минске. Редкий мужчина сможет так ловко убрать, постирать, приготовить молочную смесь для малыша, поменять подгузник.
А вот материально семье Радкевичей очень тяжело.
184 тысячи белорусских рублей - пенсия Натальи по инвалидности. 179 тысяч - декретные, которые получает Юрий на двоих детей. Вместе чуть больше 360 тысяч белорусских рублей. Из этих денег нужно купить малышу подгузники, молочные смеси, еду старшему сыну и себе, собрать передачу для Натальи. А врачи сейчас рекомендуют женщине есть икру, красную рыбу.
Поначалу Юрий, чтобы сэкономить, пробовал делать подгузники для малыша из обычной марли, но у Никитки началась аллергия. Упаковки за 50 тысяч рублей хватает на неделю. На поездку к Наталье в Минск только за бензин нужно выложить около 50 тысяч рублей. Плюс еда для идущей на поправку жены. Еще 200 тысяч в неделю.
- А сейчас еще и сам простудился, - переживает Юрий. - Приходится деньги тратить и на лекарства для себя.
Юрий пытался обратиться в свою администрацию за адресной помощью. Но еще в январе в столице у Юрия была денежная работа. А чтобы получить помощь, доход должен в течение полугода быть меньше определенной суммы. Поэтому чиновники не могут выделить даже бесплатного детского питания для Никитки - не положено.
Сейчас Юрию помогают, как могут, родственники и друзья.
Дорогие читатели! Если вы хотите помочь семье Радкевичей - позвоните Юрию по тел. (8-033) 668-30-71. Деньги можно отправить и почтовым переводом. Адрес - 222531, г. Клецк, улица Ленина, 31 - 1.
Беларусь
"Анонимно"15.04.2009 15:27:21
Инна Афанасьева зазвездидась со свом платьем, как Майкл Джексон со своими бриллиантовыми перчатками
Беларусь
"Анонимно"15.04.2009 15:24:19
мнение свое, слишком уж жестокое, оставьте при себе. ==== Жизнь вообще - жестокая вещь....
Беларусь
"Анонимно"15.04.2009 15:21:27
Но она прикована к аппарату искусственной вентиляции легких. Девочке приходится жить в больнице. Александра СЛУЦКАЯ — 24.03.2009 В номерах за 24 февраля и 19 марта мы писали про Сашеньку Хабарова, семимесячного малыша, который пять месяцев вынужден был жить в больнице, прикованный к аппарату по искусственной вентиляции легких. Эта история закончилась как в сказке: после публикации в «Комсомолке» малышу подарили нужный аппарат, и маленький Саша смог вернуться домой.
- У моей дочки такая же ситуация, как и у Саши Хабарова, - позвонила в редакцию 23-летняя Надежда. - У Лидочки тоже постепенно атрофируются все мышцы, включая мышцы легких…
Без аппарата по искусственной вентиляции
5-летняя девочка выжить не сможет.
Как выглядит родная квартира, Лидочка не помнит. Ведь в последний раз малышка была дома, когда ей было полгода. Более четырех лет Лида живет в больнице. В полгодика девочка попала туда с воспалением легких, а потом выяснился и другой диагноз: спинальная амиотрофия, и Лида осталась…
Когда Надя узнала о болезни дочки, девушке пришлось бросить учебу в институте и поселиться в больнице вместе с девочкой. В семь утра Надежда встает и идет в больницу. Целый день Надя с Лидой играют, читают книжки, смотрят мультики, делают прически… Около 11 вечера Лида уходит домой - ночевать в больнице запрещено правилами. И так каждый день, на протяжении четырех лет. Папы у семьи нет. Надя работать не может. Выживают только на бабушкину пенсию.
Дорогие читатели! Если у вас есть возможность, помогите, пожалуйста, собрать деньги на аппарат по искусственной вентиляции легких для Лиды. Стоит он 13 тысяч евро.
Сейчас Лида занимается открытием собственного благотворительного счета. А пока деньги можно переводить на счет Белорусского детского хосписа.
Для физических и юридических лиц РБ:
Счет в белорусских рублях - 3015003490017
чет в евро - 3135003490014
ОАО «Банк Москва-Минск»
код 272
УНП 100806662
220002 г. Минск, ул. Коммунистическая, 49.
Назначение платежа - благотворительные пожертвования на приобретение аппарата искусственной вентиляции легких для Могучей Лидии Сергеевны.
Контактные телефоны Надежды:
МТС - (8033) 664-13-69,
velkom (8029) 684-7462. ====
Лере Квашниной сделают операцию 14.04.2009 Дети-инвалиды мечтают о летнем лагере! 14.04.2009 У ребят из приюта нет даже туалетной бумаги! 14.04.2009 Впервые в Беларуси детям пересадили почки 10.04.2009 Пятилетняя Лида мечтает вернуться домой 24.03.2009 Лера закрыла один глаз, увидела темноту и расплакалась 24.03.2009 Инна Афанасьева подарила больной девочке свое концертное платье 10.03.2009 Сашенька Хабаров сможет вернуться домой из больницы! 10.03.2009 «Едва хватает на питание малышу!» 10.03.2009 Саше нужен аппарат искусственной вентиляции легких 24.02 ===== Особенно умилят вот это - Инна Афанасьева подарила больной девочке свое концертное платье 10.03.2009
Беларусь
"Анонимно"15.04.2009 15:19:54
Анонимно« 15.04.2009 15:12:04 --------------- Молодец! Наконец-то здравые мысли, а мы уже собрали бухгалтерией по 10.000 (4 чел.), маме точно лишним не будет, после работы кто-нибудь по моложе и побежит в сбербанк.
Беларусь
Надежда15.04.2009 15:19:40
да уж... лучше вообще ничегоне писать в топик. просто, люди, подумайте про себя и все. зачем высказываться жестоко?! не хотите жертвовать малым ради чужого ребенка - не надо. никто же не заставляет. только вот мнение свое, слишком уж жестокое, оставьте при себе.
Беларусь
"Анонимно"15.04.2009 15:17:42
в любом случае нужны деньги, не на ИВЛ, так вообще на содержание ребёнка-инвалида ==== а сколько есть детей, которые не попали в ОНТ, но которых можно реально ВЫЛЕЧИТЬ.....а не просто продлить существование......а еще есть брошеные животные, несчасные и обманутые людьми - им нужна помощь не меньеше, чем людям..... Короче если про это все думать - сам в дурдом загремишь.....
© 2001 ЮКОЛА-ИНФО
НА ОБУЧЕНИЕ «1С»