СОРРИ, что не по теме. Кто связан с медициной, пожалуйста, помогите. Не врубилась в п. 6.2. Положения о государственной регистрации мед. изделий: ...Юрлицо, ПРОИЗВОДЯЩЕЕ ИЛИ РАЗМЕЩАЮЩЕЕ ЗАКАЗ НА ИЗГОТОВЛЕНИЕ МЕД. ИЗДЕЛИЙ, заключает договор с Центром экспертиз и испытаний о проведении всех необходимых работ по регистрации... А почему ничего не сказано про юрлицо, ВВОЗЯЩЕЕ мед. изделие? Что это значит? Что сам производитель должен участвовать в процедуре гос. регистрации, даже если мы будем брать у посредника в РФ??
ввозящее юрлицо должно получить доверенность от производителя, и т.д. и.т.п. Вы знаете, тут слишком много нюансов. Посмотрите сайт rceth.by. К томуже КАЖДЫЙ эксперт в этом центре экспертиз имеет свое мнение и, следовательно, «свой» пакет документов. Приготовьте обувь для хождения.
© 2001 ЮКОЛА-ИНФО
НА ОБУЧЕНИЕ «1С»